Теория строения органических соединений

В середине XIX столетия трудами русского ученого Бутлерова, шотландца Купера, немца Кекуле и других исследователей органическая химия получила весьма совершенную по тем временам теорию строения органических соединений. Сущность ее заключалась в следующих положениях: 1.Химические вещества имеют строгий порядок чередования атомов в молекуле. 2. Химическое строение веществ определяет их физические и химические свойства. Изучение свойств веществ позволяет делать заключение об их химическом строении. Идея о зависимости химических свойств соединений от их строения выражалась следующими словами Бутлерова: «Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением». Однако Александр Михаилович Бутлеров не останавливался на этом и уже в следующих строках своей основополагающей статьи выражал надежду, что .дальнейшее развитие выраженного здесь воззрения укажет... какое взаимное влияние могут оказать два атома, находящиеся внутри одной и той же химической частицы ...». Таким образом, в органической химии теория химического строения с самого начала была связана с проблемой взаимного влияния атомов в молекуле. Продолжателем Бутлерова в России в деле развития теории химического строения и учения о взаимном влиянии атомов был другой крупнейший русский химик В. В. Марковников. Этим вопросам он уделял исключительно большое внимание, всегда считая, что их разработка явится важным вкладом в химическую науку. Даже после того как Марковников снискал славу в деле изучения химии нефти, он все же наибольшее значение для науки придавал своим работам, касавшимся взаимного влияния атомов. Исследования взаимного влияния атомов в молекуле на примере присоединения галогеноводородов к несимметричным олефинам обобщены Марковниковым в виде правила. Оно заключается в следующем. Атом водорода молекулы галогеноводорода присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода (содержащему больше атомов водорода), а атом галогена - к менее гидрогенизированному. Например: СН3 -СН=СНг + НХ=СН3 -СНХ-СН3. Функционально-аналитическая группировка
Металлорганическая химия
Электрохимические процессы химической технологии
Теория строения органических соединений
Решение проблемы взаимного влияния атомов
Новое научное направление в координационной химии
Поведение комплексных соединений в реакциях замещения