Серебро

Мы уже упоминали, что серебро может быть; определено реакцией замещения цианидных ионов в комплексном гексацианоферроатном ионе. Реакция полной ак ватации (полного замещения молекулами воды) гексацианоферроатного иона катализируется комплексными соединениями серебра с тиомочевиной и позволяет определять до 2х10 мкг/мл серебра. Такую же чувствительность имеет и реакция замещения цианидных ионов органическим соединением - а, адипиридилом.

Однако, в отличие от ртути, соединения серебра катализируют и окислительно-восстановительные реакции. Вероятно, это связано с существованием не только одновалентных, но и двухвалентных ионов серебра. Например, реакции окисления некоторых органических веществ персульфатионом катализируются соединениями серебра и мо гут быть использованы в качестве индикаторных для его определения. Найдено, что органическими восстановителя ми в этих реакциях могут быть n-фенетидин, пирокатехиновый фиолетовой, кадион. Очень интересна индикаторная реакция на серебро - окисление яфенетидина персульфатионом. Дело в том, что в этой реакции соединения серебра выполняют роль активаторов, а катализатором служат соединения марганца. При помощи этой реакции можно определить до 2х10*8 мкг/мл серебра.

Соединения серебра катализируют окисление хлоридиона четырехвалентным церием; чувствительность основанной на этой реакции методики составляет 1 мкг серебра. В другой реакции с участием Се (IV) - окисление арсенитиона - соединения серебра играют уже роль ингибиторов. Напомним, что эта реакция катализируется йодидионом. Если в реакционной смеси присутствует соединение серебра, то скорость реакции уменьшается пропорционально его концентрации. В данном случае это связано с образованием практически недиссоциированной и нерастворимой соли йодистого серебра.

Концентрацию серебра определяют так называемым каталиметрическим титрованием (стр. 92). Точность определения серебра таким способом (10 моль) очень высока, ошибка не превышает 1%.

Осмий
Ртуть
Селен
Серебро
Работа с применением очень чувствительных методов анализа и с особо чистыми веществами
Ошибки возникают за счет недостаточной чистоты воды, посуды и реактивов
Экспериментальные условия анализа малых концентраций.