Теория кристаллического поля

Теория кристаллического поля создана в 1929 году физиком Бете. Основные ее положения изложены в статье «Расщепление термов в кристалле». К химическим и, в частности, к координационным соединениям она применена в начале 50-х годов Хартманом. Теория оказала большое влияние на развитие разноплановых исследований координационных соединений и дала объяснение многим свойствам этих соединений и в первую очередь спектральным и магнитным. То же самое можно сказать о теории молекулярных орбиталей, которая разработана в трудах физиков Хартри, Фока, Малликена, Рутана. Для изучения электронной структуры и свойств координационных соединений метод молекулярных орбиталей впервые использован Ван Фле-ком. Теория молекулярных орбиталей выработала свой язык, широко используемый и пригодный для описания химических структур, в том числе и разнообразных координационных соединений. Применение понятия молекулярных орбиталей помогает понимать и интерпретировать результаты многих физико-химических исследований координационных соединений. Значение координационной химии для квантовой химии в основном заключается в представлении для расчетов широкого ассортимента соединений с экспериментально установленными параметрами: длинами химических связей и углами между ними. Важным влиянием координационной химии на химическую науку является расширение понятия валентности. После создания координационной теории стало ясно, что классические представления валентности слишком узки. Например, валентность железа (III) в Fe(CN)3 равна трем, а в [Fe(CN)6]3 - шести. По существу, валентность стали отождествлять с координационным числом. С этой точки зрения валентность железа (III) в комплексном ионе [Fe(CN)6]3~ и валентность железа(II) в комплексном ионе [Fe(CN)6]4~ одинакова. Такое расширение понятия валентности привело к тому, что оно перестало играть для химии столь важную роль. Вместо понятия валентности химики стали все чаще пользоваться координационным числом в совокупности со степенью окисления. Проблема взаимного влияния атомов в органической молекуле
Комплексные соединения с замкнутыми в цикл лигандами
Процесс сольватации ионов металлов
Теория кристаллического поля
Понятие о координационном числе
Функционально-аналитическая группировка
Металлорганическая химия