Группы [SnCl3]~ могут обратимо обмениваться на СО или окись мезитила. В твердом состоянии соединения устойчивы на воздухе, за исключением соединений платины, которые взаимодействуют с кислородом. Комплексы с хлоридом олова(Н) характерны для низших степеней окисления платиновых металлов.
Для плоских комплексов рутения {II) и платины (II) возможны изомеры, найденные пока только для платины, причем цис-изомер имеет желтую окраску, а транс-изомер — красную. Равновесие между изомерами зависит от соотношения платины и олова и температуры раствора. транс-Изомер менее устойчив, так как наличие двух lSnCl3-] на одной координате приводит к ослаблению я-связи платины с оловом 1. В табл. 38 приведены положения максимумов
полос поглощения в спектрах комплексов платиновых металлов с хлоридом олова(П), выделенных в твердую фазу, и етах.
Спектрофотометрическое изучение комплексов родия, иридия, палладия, платины с хлористым оловом
в растворе показало, что в зависимости от концентрации плати-нового металла, олова, кислоты, СГ-ионов и температуры образуются различные продукты, которые часто отличаются от соединений, выделяемых в твердую фазу. Двуядерные комплексы в разбавленных растворах обнаружены не были. По-видимому, они образуются в концентрированных растворах (0,1 М) платиновых металлов. В более разбавленных растворах (10-4 М), если и образуются двуядерные комплексы за счет хлор-мостиков, то они быстро разрушаются и возникают новые соединения с ионами [SnCl^l или С1~ в зависимости от относительной концентрации этих компонентов в растворе.
Вас интересует приобретение фильтров для воды? Купить фильтры для очистки воды по выгодной цене вы можете на сайте belfilter.ru.
Для родия обнаружено существование в растворе трех комплексов. Красный комплекс характеризуется наличием в электронном спектре двух полос поглощения с максимумами в области 296 и 469 нм, желтый имеет две полосы поглощения с максимумами при 314 и 420 нм.
Существует и промежуточное соединение, электронный спектр которого характеризуется одной полосой поглощения с максимумом при 372 нм. Выделить эти соединения в твердую фазу в виде солей с трифениларсином и триметилбензиламином (ТМБА) не удалось. Были получены следующие соединения: (PhgAs^tRMSnClg^lSnCla, (ТМБА)3 [Rh(SnCl2)4]-2TMBA-SiiCl3-SnCl2, спектры которых отличались от спектров поглощения комплексов, находящихся в растворе.
Для иридия установлено существование в растворе трех соединений, одно из которых получается при нагревании. Его удалось выделить в твердую фазу с помощью триметилбензиламина в виде соединения состава(ТМБА)3[1гС12(8пС1з)4]-2TMBA-SnCl3. Спектр этого соединения в ацетонитриле и спектр соединения, образующегося в растворе при нагревании, совпадают. Соединение содержит одноядерный анион
