Самодиффузия в золоте изучена в диапазоне температур 280—1000° С. В. Рупп и др. исследовали самодиффузию в монокристаллическом золоте (99,99%), используя радиоактивный изотоп при 286— 412° С; энергия активации процесса самодиффузии Q составляла 1,73= ±0,04 эВ. Величина коэффициента самодиффузии совпала с результатами, полученными экстраполяцией высокотемпературных измерений. Г. Моррисом и В. Йен исследовали диффузию тчАи в монокристалле золота (99,9999%) в интервале температур 360—740° С. Энергия активации, по их данным, составляла 1,2 о,] эВ. В то время как их данные для высоких температур согласуются с данными других исследователей, при температуре ниже 550° С величина коэффициента диффузии несколько выше, о чем сообщается в работах удовлетворительно согласуется с результатами Д. Виттона. На рис. 16 приведены результаты измерений диффузии никеля, кобальта и железа в золото с помощью радиоактивных изотопов. Скорость диффузии никеля в золото существенно ниже, чем железа или кобальта. Это обстоятельство объясняет использование никелевого покрытия в качестве барьерного в плакированных золотом материалах для уменьшения диффузии неблагородных компонентов материала основы в плакирующий слой. В работах исследовалась диффузия индия, олова и сурьмы в золото. Ниже приведены значения коэффициента диффузии D сурьмы в золото поп 6191005° С. Для чистого золота характерны низкое значение предела прочности сталлизуется уже при температуре.
